Chordate offentliggör uppdaterad tidplan för avnotering

Bolagsstämman i Chordate Medical Holding AB (publ) (“Chordate” eller “Bolaget”) beslutade på extra bolagsstämma den 8 december 2025 bland annat att fatta beslut om avnotering av Bolagets aktier. Bolaget offentliggör nu uppdaterad tidplan för avnoteringen.

Avnotering

Styrelsen för Bolaget offentliggjorde genom pressmeddelande den 18 november 2025 sitt förslag att bolagsstämman skulle besluta om att avnotera Bolagets aktier från Nasdaq First North Growth Market (“Marknadsplatsen”) enligt II.1.B) i Regler om avnotering av aktier på emittentens initiativ utgivna av Aktiemarknadsnämndens självregleringskommitté (ASK). Bolagsstämman beslutade den 8 december 2025 om avnotering i enlighet med styrelsens förslag. I pressmeddelandet lämnades en preliminär tidplan för avnoteringen.

Bolaget meddelar nu, med justering av den preliminära tidplanen, uppdaterad tidplan för avnoteringen.

Uppdaterad tidplan för avnoteringen

18 februari 2026: Ansökan om avnotering lämnas in till Marknadsplatsen.

Februari 2026: Marknadsplatsen godkänner avnotering och meddelar sista dag för handel. Bolaget offentliggör pressmeddelande om sista dag för handel.

Mars 2026: Sista dag för handel i Bolagets aktier på Marknadsplatsen, preliminärt två veckor efter det att Marknadsplatsen beslutat om avnotering.

Chordate announces updated timetable for delisting

The general meeting of Chordate Medical Holding AB (publ) (“Chordate” or “the Company”) resolved at an extraordinary general meeting on 8 December 2025, among other things, to delist the Company’s shares. The Company is now announcing an updated timetable for the delisting.

Delisting

In a press release dated 18 November 2025, the Board of Directors of the Company announced its proposal that the general meeting should resolve to delist the Company's shares from Nasdaq First North Growth Market (“the Marketplace”) in accordance with II.1. B) of the Rules on delisting of shares at the issuer's initiative issued by the Swedish Stock Market Self-Regulation Committee (Sw. Aktiemarknadens självregleringskommitté, ASK). On 8 December 2025, the general meeting resolved on delisting in accordance with the board's proposal. A preliminary timetable for the delisting was provided in the press release.

The company now announces, with adjustments to the preliminary timetable, an updated timetable for the delisting.

Updated timetable for the delisting

18 February 2026: Application for delisting submitted to the Marketplace.

February 2026: The Marketplace approves the delisting and announces the last day of trading. The company publishes a press release announcing the last day of trading.

March 2026: Last day of trading in the company's shares on the Marketplace, tentatively two weeks after the Marketplace has decided on the delisting.

Chordate Medical terminates the liquidity guarantee for the common share

Chordate Medical hereby announces that the company has terminated the agreement with Lago Kapital regarding the assignment as liquidity provider for the common share CMH.

The purpose of the liquidity provider has been to promote the liquidity of the company's common share, reduce volatility and facilitate trading. Chordate Medical assesses that the trading and liquidity in the share over time has been on an acceptable level and that the benefit of the liquidity provider is limited.

The last trading day on which the liquidity guarantee is in effect is 2026-01-15.

Chordate Medical säger upp likviditetsgarantin för stamaktien

Chordate Medical meddelar härmed att bolaget har sagt upp avtalet med Lago Kapital om uppdraget som likviditetsgarant för stamaktien CMH .

Syftet med likviditetsgarant har varit att främja likviditeten i bolagets stamaktie, minska volatiliteten samt underlätta handel. Chordate Medical bedömer att rådande handel och likviditet i aktien över tid legat på en acceptabel nivå och att nyttan av likviditetsgarant är begränsad.

Sista handelsdagen då Likviditetsgarantin är aktiv är 2026-01-15.

The board of directors of Chordate proposes that the general meeting resolves on voluntary liquidation and delisting

The board of Chordate Medical Holding AB (publ) (“Chordate” or the “Company”) has today decided to propose that an extraordinary general meeting be held to adopt resolutions on a voluntary liquidation and delisting of the Company. A notice to the extraordinary general meeting will be publicly disclosed via a separate press release.

Liquidation
The Board of Directors of the Company has decided to propose that the extraordinary general meeting resolve that the Company shall enter into voluntary liquidation pursuant to Chapter 25, Section 3 of the Swedish Companies Act.

A resolution on liquidation is valid if it has been supported by shareholders with more than half of the votes cast at the general meeting.

Delisting
The Board of Directors of the Company has decided to propose that the extraordinary general meeting resolve to delist the Company's shares from Nasdaq First North Growth Market (the ‘Marketplace’) in accordance with II.1.B) of the Rules on delisting of shares at the issuer's initiative issued by the Swedish Securities Council's Self-Regulatory Committee (ASK).

A decision on delisting is valid if it has been supported by shareholders representing at least nine-tenths (9/10) of both the votes cast and the shares represented at the general meeting and, if there is a shareholder who, together with related parties, controls at least three-tenths (3/10) of the votes in the company, that a majority of all other votes in the company do not vote against the proposal.

Background and Motivation
In its continuous evaluation of the Company's operations and financial position, including but not limited to investigating the possibilities of finding an international buyer of the Company’s business operations, the board of directors has concluded that there is no longer a sufficient basis for the continuation of the operations up until a successful exit. This conclusion is in particular taking into consideration the current level of working capital and that the board of directors foresee no realistic assumptions for the company to carry out such additional capital increase as it would be necessary to continue the operations pending a successful exit.

It is the board of directors’ opinion that an orderly winding up of the business through voluntary liquidation is the best way to ensure that as much of the company's remaining value as possible can be distributed to the shareholders.

As previously mentioned, the board of directors of the Company has concluded that there are no longer sufficient conditions for continuing operations. Listing the Company's shares entails high demands on disclosure, financial reporting and regulatory compliance, which is both time-consuming and costly. In the Board's opinion, these costs are not reasonably proportionate to the benefits, either for the Company or for the shareholders, in connection with a liquidation process. Provided that the Company's general meeting decides on voluntary liquidation, the board considers that it is no longer financially justifiable for the Company's shares to remain listed for trading.

An application to the Marketplace for delisting may be made no earlier than three (3) months after the market has been informed of the delisting plans.

Preliminary timetable for delisting
8 December 2025: Extraordinary general meeting to decide on delisting.

Mid-March 2026: Application for delisting submitted to the Marketplace, no earlier than three months from today's date.

March/April 2026: The Marketplace approves delisting and announces the last day of trading. The Company publishes a press release regarding the last day of trading.

April/May 2026: Last day of trading in the Company's shares on the Marketplace, tentatively two weeks after the Marketplace has decided on delisting.

Extraordinary General Meeting
The board will issue a separate press release convening an extraordinary general meeting to decide on liquidation and delisting.

Styrelsen för Chordate föreslår att bolagsstämman fattar beslut om frivillig likvidation och avnotering

Styrelsen för Chordate Medical Holding AB (publ) (“Chordate” eller “Bolaget”) har idag beslutat att föreslå extra bolagsstämma att fatta beslut om frivillig likvidation och avnotering av Bolagets aktier. Kallelse till extra bolagsstämma kommer att offentliggöras genom ett separat pressmeddelande.

Likvidation
Styrelsen för Bolaget har beslutat föreslå att extra bolagsstämma beslutar att Bolaget ska träda i frivillig likvidation enligt 25 kap 3 § aktiebolagslagen.

Ett beslut om likvidation är giltigt om det har biträtts av aktieägare med mer än hälften av de vid bolagsstämman avgivna rösterna.

Avnotering
Styrelsen för Bolaget har beslutat föreslå att extra bolagsstämma beslutar att avnotera Bolagets aktier från Nasdaq First North Growth Market (“Marknadsplatsen”) enligt II.1.B) i Regler om avnotering av aktier på emittentens initiativ utgivna av Aktiemarknadsnämndens självregleringskommitté (ASK).

Ett beslut om avnotering är giltigt om det har biträtts av aktieägare som representerar minst nio tiondelar (9/10) av såväl de avgivna rösterna som de aktier som är företrädda vid bolagsstämman samt, om det finns en aktieägare som tillsammans med närstående kontrollerar minst tre tiondelar (3/10) av rösterna i bolaget, att en majoritet av samtliga övriga röster i bolaget inte röstar mot förslaget.

Bakgrund och motiv
Styrelsen har i sin kontinuerliga utvärdering av bolagets verksamhet och finansiella ställning, däribland möjligheterna att hitta en internationell köpare till verksamheten, konstaterat att det inte längre bedöms finnas tillräckliga förutsättningar att fortsätta verksamheten fram till en framgångsrik exit. Detta särskilt med beaktande av storleken av bolagets nuvarande rörelsekapital och att styrelsen bedömer att det inte finns realistiska förutsättningar för bolaget att genomföra sådan ytterligare kapitalökning som skulle krävas för att driva verksamheten vidare i avvaktan på en framgångsrik exit.

Styrelsen finner att en ordnad avveckling av verksamheten genom en frivillig likvidation är den bästa vägen för att så mycket som möjligt av bolagets kvarvarande värde ska kunna delas ut till aktieägarna.

Styrelsen för Bolaget har som tidigare nämnts konstaterat att det inte längre bedöms finnas tillräckliga förutsättningar att fortsätta verksamheten. En notering av Bolagets aktier innebär högt ställda krav på informationsgivning, finansiell rapportering och regelefterlevnad vilket är både tids- och kostnadskrävande. Detta utgör enligt styrelsens bedömning, kostnader som inte står i rimlig proportion till nyttan, varken för Bolaget eller aktieägarna i samband med en likvidationsprocess. Under förutsättning av att bolagsstämman i Bolaget fattar beslut om frivillig likvidation bedömer styrelsen att det inte längre är ekonomiskt försvarbart att Bolagets aktier är fortsatt upptagna till handel.

En ansökan till Marknadsplatsen om avnotering får göras tidigast tre (3) månader efter att marknaden informerats om avnoteringsplanerna.

Preliminär tidplan för avnoteringen
8 december 2025: Extra bolagstämma för att fatta beslut om avnotering.

Mitten av mars 2026: Ansökan om avnotering lämnas in till Marknadsplatsen, tidigast tre månader från dagens datum.

Mars/april 2026: Marknadsplatsen godkänner avnotering och meddelar sista dag för handel. Bolaget offentliggör pressmeddelande om sista dag för handel.

April/maj 2026: Sista dag för handel i Bolagets aktier på Marknadsplatsen, preliminärt två veckor efter det att Marknadsplatsen beslutat om avnotering.

Extra bolagsstämma
Styrelsen kommer genom separat pressmeddelande att utfärda en kallelse till en extra bolagsstämma för att fatta beslut om likvidation och avnotering.

Chordate meddelar kostnadsreduktion och fokusering på bolagsförsäljning

Chordate Medical Holding AB (Publ.) eller Bolaget har antagit ett program för kostnadsreduktion som innefattar en fokusering av de aktiviteter som ska gälla under den fortsatta ambitionen att sälja bolaget. Tillsammans med den nyligen genomförda riktade emissionen om cirka 2,55 MSEK är avsikten att ge exitprocessen så lång tid som möjligt.

Inriktningsbeslutet från Bolagets styrelse innebär att med bibehållen servicenivå gentemot kunder och vidmakthållande av regulatoriska tillstånd och produktionskapacitet fokusera all verksamhet till sådant som bedöms nödvändigt för att direkt stödja exitprocessen.

– Mesta möjliga transparens gentemot marknaden och andra bedömare för att ge en rättvisande bild av Bolagets verksamhet är en grundprincip. De åtgärder vi redovisar här är var för sig möjligen inte direkt radikala förändringar – däremot blir den sammantagna effekten påtaglig. Bolagets tydliga ambition att helt fokusera på exitprocessen med en ny kostnadsnivå, behöver var tydligt kommunicerad, säger Anders Weilandt, vd på Chordate. 

De åtgärder som vidtagits och beslutats får succesiv effekt på kostnadsbilden från halvårsskiftet till slutet av september, varefter löpande kostnader uppskattas kunna minska med cirka 60 procent på månadsbasis, jämfört med genomsnittet första halvåret 2025. De huvudsakliga kostnadsposterna som berörs redovisas här:

Den nyligen kommunicerade stängningen av studie PM010, efter framgång i långtidsuppföljningen av Ozilia-behandlingen av kronisk migrän, uppskattas ge en sänkning av löpande kostnader från september 2025 med i genomsnitt KSEK 300 per månad.

Då distributören Narro Medical i Saudi Arabien bedöms ha nått acceptabel aktivitetsnivå på marknaden så avvecklas den egna marknadsresursen för mellanöstern. Likaså har marknadsintroduktionen på de tyska och schweiziska marknaderna avslutats. Sammantaget betyder det uppskattningsvis en genomsnittlig reduktion av löpande marknadskostnader med cirka KSEK 150.

All verksamhet blir därmed helt inriktad på exitprocessen, bibehållen regulatorisk status och service gentemot Bolagets kunder, vilket gör att kostnader för personella resurser och övriga löpande kostnader kan minskas med i genomsnitt cirka KSEK 700 per månad.

Bolaget övergår vidare till halvårsrapportering av besparingsskäl, varför den kommande finansiella rapporten för kvartal 2, 2025 blir den sista kvartalsrapporten. I tillägg kommer finansiella rapporter att enbart publiceras på svenska. En finansiell sammanfattning kommer upplysningsvis att finnas på Bolagets engelskspråkiga hemsida.

Chordate Announces Cost Reduction and Focus on Company Sale

Chordate Medical Holding AB (Publ.) (the “Company”) has adopted a cost reduction program that includes focusing activities on the continued ambition to sell the Company. Together with the recently completed directed share issue of approximately SEK 2.55 million, the intention is to give the exit process as much time as possible.

The Board of Directors’ strategic decision means that, while maintaining the service level towards customers and upholding regulatory approvals and production capacity, all operations will focus on what is deemed necessary to directly support the exit process.

“Maximum transparency towards the market and other stakeholders, to provide a fair view of the Company’s operations, is a fundamental principle. The measures we present here may not individually represent radical changes – but the combined effect will be significant. The Company’s clear ambition to fully focus on the exit process with a new cost structure needs to be clearly communicated,” says Anders Weilandt, CEO of Chordate.

The measures taken and decided upon will have a gradual effect on the cost structure from mid-year until the end of September, after which ongoing monthly costs are estimated to decrease by about 60 percent compared to the average in the first half of 2025. The main cost items affected are presented below:

The recently announced closure of study PM010, following success in the long-term follow-up of the Ozilia treatment for chronic migraine, is expected to reduce operational costs by an average of SEK 300 thousand per month from September 2025.

As the distributor Narro Medical in Saudi Arabia is considered to have reached an acceptable activity level in the market, the Company’s own marketing resource for the Middle East will be phased out. Likewise, market introductions in Germany and Switzerland have been concluded. Together, this is estimated to reduce ongoing marketing costs by approximately SEK 150 thousand per month on average.

All operations will thus be fully focused on the exit process, maintaining regulatory status, and servicing the Company’s customers, which means that personnel-related and other operational costs can be reduced by an average of approximately SEK 700 thousand per month.

Furthermore, the Company will switch to semi-annual reporting for cost-saving reasons, which means that the upcoming Q2 2025 financial report will be the last quarterly report. In addition, financial reports will only be published in Swedish. For information purposes, a financial summary will be available on the Company’s English-language website.

Chordate redovisar preliminära slutsatser från långtidsstudien om kronisk migrän: PM010

Eftersom denna Post Market Surveillance studie är öppen (okontrollerad) är det möjligt, liksom sponsorns ansvar, att aktivt övervaka studiedata under den pågående studien. Det är regulatoriskt och vetenskapligt tillåtet att sammanfatta både effekt- och säkerhetsdata.

– Det är mycket glädjande att samtliga väsentliga effektmått i studiedesignen har uppnåtts med statistisk signifikans, och att långtidsuppföljningen bekräftar den förebyggande effekten av Ozilia-behandlingen. Detta ger att vi stänger studien i augusti, säger Anders Weilandt, vd på Chordate.

– Även om det finns mer data och fler analyser som kan göras inför en kommande komplett publicering, så ger detta urval en tydlig indikation på minskat medicinintag och årsbehovet av Ozilia-behandling som långtidseffekter. Resultatbilden stärker påtagligt vårt pågående arbete med att sälja bolaget.

Då cirka hälften av försökspopulationen var rekryterad till studien genomfördes en statistisk uppföljning av de data som insamlats. Syftet med monitoreringen var att bedöma om data, med fokus på en del av de effektdata som registrerats i studien från start av inkludering till den 26 maj 2025, skulle vara tillräcklig för att uppfylla studiemålen.
Delar av den preliminära analysen som rapporterades av studiens statistiker, i väntan på all data kan analyseras och publiceras, sammanfattas nedan:

  •  Resultat avseende det primära effektmåttet för samtliga försökspersoner:
    "Förändring från baslinjen (d.v.s. 4-veckors screeningperiod) i andel dagar med huvudvärk med måttlig till svår intensitet jämfört med fyraveckorsperioden som började dagen efter den tredje behandlingen", visade i medeltal >4 dagars reduktion av antal huvudvärksdagar med hög statistisk signifikans.
  •  De sekundära effektmåtten (i urval) för samtliga försökspersoner:
    a) "Förändring från baslinjen i proportion av migrändagar (oavsett intensitet)”, visade i medeltal >4 dagars reduktion av antal migrändagar med statistisk signifikans.
    b) ”Andel försökspersoner med 30 % respektive 50 %, eller större minskning av andelen huvudvärksdagar med måttlig till svår intensitet”, visade 29 % med ≥30 % reduktion av andelen huvudvärksdagar, och 14 % för ≥50 % reduktion.
  •  De sekundära effektmåtten (i urval) av långtidsuppföljning (estimerat för 365 dagar) för samtliga försökspersoner:
    c) "Förändring (från baslinjeperioden till 28-dagarsperioder efter besök 3) i proportion samt antal dagar i en 28-dagarsperiod med måttlig till svår huvudvärk och/eller migrän”, visade med statistisk signifikans en minskning av proportionen huvudvärksdagar jämfört med baslinjeperioden beräknat över hela ettårsperioden och för respektive halvårsperiod.
    d) ” Förändring från baslinjeperioden i andel dagar med migrän jämfört med perioder efter besök 3”, visade med statistisk signifikans en minskning av proportionen migrändagar fram till cirka 200 dagar, varefter antalet rapporterande försökspersoner blev för litet för analys.
    e) Undergruppsanalys av försökspersoner som rapporterade >2 dagars minskning av antalet huvudvärksdagar valde att få cirka 5,6 behandlingar på helårsbasis.
    f) ”Förändring från baslinjeperioden i andel dagar med medicinering jämfört med perioder efter besök 3”, visade minskade antal dagar med annan medicinering över helårsperioden, och statistiskt signifikant minskning mellan cirka dag 60 och dag 200, varefter antalet rapporterande försökspersoner blev för litet för analys.

Chordate reports preliminary conclusions from long-term study on chronic migraine: PM010

Since this Post Market Surveillance study is open-label (uncontrolled), it is possible – and the sponsor’s responsibility – to actively monitor study data during the ongoing trial. It is both scientifically and regulatorily permissible to summarize efficacy and safety data.

“It is highly gratifying that all key efficacy endpoints defined in the study design have been met with statistical significance, and that the long-term follow-up confirms the preventive effect of the Ozilia treatment. This means we will close the study in August,” says Anders Weilandt, CEO of Chordate.

“Although additional data and further analyses will be performed ahead of a forthcoming full publication, this selection of results provides a clear indication of reduced medication intake and annual need for Ozilia treatment as long-term effects. The overall outcome strongly reinforces our ongoing efforts to sell the company.”

As approximately half of the study population had been recruited, a statistical monitoring analysis was conducted on the data collected. The purpose of this monitoring was to assess whether the data – focusing on a selection of efficacy outcomes recorded from the start of patient inclusion until May 26, 2025 – would be sufficient to meet the study objectives.
Parts of the preliminary analysis, as reported by the study statistician and pending full analysis and publication of all data, are summarized below:

  • Primary endpoint results for all participants:
    “Change from baseline (i.e. 4-week screening period) in the proportion of days with moderate-to-severe headache compared with the 4-week period starting the day after the third treatment” showed an average reduction of more than 4 headache days, with high statistical significance.
  • Secondary endpoint results (selected) for all participants:
    a) “Change from baseline in the proportion of migraine days (regardless of intensity)” showed an average reduction of more than 4 migraine days, with statistical significance.
    b) “Proportion of participants with a ≥30% and ≥50% reduction in moderate-to-severe headache days” showed 29% achieving ≥30% reduction and 14% achieving ≥50% reduction.
  • Secondary endpoint results (selected) from long-term follow-up (estimated over 365 days) for all participants:
    c) “Change (from baseline to 28-day periods after Visit 3) in the proportion and number of days with moderate-to-severe headache and/or migraine” showed a statistically significant reduction in the proportion of headache days compared with baseline, calculated across the entire one-year period as well as in each half-year period.
    d) “Change from baseline in the proportion of migraine days compared with periods after Visit 3” showed a statistically significant reduction up to approximately 200 days, after which the number of reporting participants became too small for analysis.
    e) Subgroup analysis of participants reporting >2 days’ reduction in headache days chosed to receive approximately 5.6 treatments per year.
    f) “Change from baseline in the proportion of days with medication use compared with periods after Visit 3” showed a reduction in the number of days with medication over the one-year period, with a statistically significant reduction between approximately Day 60 and Day 200, after which the number of reporting participants became too small for analysis.