Ytterligare storägare meddelar att de tecknar fullt i Chordate Medicals pågående företrädesemission

Två av Chordate Medicals tio största aktieägare har meddelat bolaget att de har för avsikt att teckna Units i den pågående företrädesemissionen.

Hawoc Investment AB har sedan tidigare lämnat en teckningsförbindelse om 500 000 SEK. Utöver detta har Hawoc idag meddelat bolaget att man i pågående emission avser att teckna sin fulla företrädesrätt (så kallad pro rata) om totalt 2 122 000 SEK inklusive teckningsförbindelsen. Hawoc Investment AB är bolagets näst största ägare.

Vidare har David Nyman informerat bolaget om sin avsikt att teckna sin pro rata, motsvarande 528 000 SEK.

– Det är mycket tillfredställande att få det här starka stödet för bolaget och emissionen från våra större aktieägare. Att så många av våra huvudägare bekräftar sitt fortsatta stöd och förtroende för vår strategiska plan är av avgörande betydelse för bolaget, säger Anders Weilandt, vd Chordate.

Detta innebär att Chordate Medicals företrädesemission nu kommer att tecknas till ytterligare cirka 9,7 procent, totalt minst cirka 90 procent. Det vill säga bolaget kommer att tillföras ytterligare cirka 2,2 MSEK eller totalt minst cirka 20 MSEK.

Additional Major Shareholders Announce Full Subscription in Chordate Medical’s Ongoing Rights Issue

Two of Chordate Medical’s ten largest shareholders have informed the company of their intention to subscribe for Units in the ongoing rights issue.

Hawoc Investment AB had previously committed to a subscription of SEK 500,000. In addition to this, Hawoc has now informed the company that they intend to subscribe to their full pro rata right in the ongoing issue, amounting to a total of SEK 2,122,000, including the original commitment. Hawoc Investment AB is the company's second-largest shareholder.

Furthermore, David Nyman has informed the company of his intention to subscribe to his pro rata right, equivalent to SEK 528,000.

"It is highly gratifying to receive this strong support for the company and the rights issue from our major shareholders. The confirmation of continued support and confidence in our strategic plan from so many of our principal owners is of crucial importance to the company," says Anders Weilandt, CEO of Chordate.

This means that Chordate Medical's rights issue will now be subscribed for an additional circa 9.7 percent, bringing the total subscription level to at least circa 90 percent. In other words, the company will receive an additional circa SEK 2.2 million, or a total of at least circa SEK 20 million.

Chordate Medical offentliggör informationsmemorandum med anledning av företrädesemission

EJ FÖR OFFENTLIGGÖRANDE, PUBLICERING ELLER DISTRIBUTION, DIREKT ELLER INDIREKT, INOM ELLER TILL USA, AUSTRALIEN, JAPAN, KANADA, HONG KONG, NYA ZEELAND, SCHWEIZ, SINGAPORE, SYDAFRIKA, RYSSLAND, BELARUS ELLER I NÅGON ANNAN JURISDIKTION DÄR OFFENTLIGGÖRANDET, PUBLICERINGEN ELLER DISTRIBUTIONEN AV DETTA PRESSMEDDELANDE SKULLE VARA OLAGLIG, VARA FÖREMÅL FÖR LEGALA RESTRIKTIONER ELLER SKULLE KRÄVA REGISTRERING ELLER ANDRA ÅTGÄRDER.

Chordate Medical Holding AB (”Chordate Medical” eller ”Bolaget”) har upprättat ett informationsmemorandum (”Memorandumet”) med anledning av Bolagets förestående emission av units med företrädesrätt för befintliga aktieägare (”Företrädesemissionen”), vilken styrelsen beslutade om den 23 december 2024 och som offentliggjordes samma dag.

Avstämningsdag för erhållande av uniträtter i Företrädesemissionen är 31 januari 2025.

Teckningsperioden i Företrädesemissionen löper från och med den 3 februari 2025 till och med den 17 februari 2025.

Memorandumet finns tillgängligt på Bolagets hemsida, www.chordate.com, tillsammans med all annan information relaterad till Företrädesemissionen. Memorandumet kommer även att finnas tillgängligt på Bergs Securities hemsida, www.bergssecurities.se.

Rådgivare
Chordate har anlitat Bergs Securities som finansiell rådgivare och emissionsinstitut i samband med Företrädesemissionen. CMS Wistrand är legal rådgivare i samband med Företrädesemissionen.

Viktig information
Publicering, offentliggörande eller distribution av detta pressmeddelande kan i vissa jurisdiktioner vara föremål för restriktioner enligt lag och personer i de jurisdiktioner där detta pressmeddelande har offentliggjorts eller distribuerats bör informera sig om och följa sådana legala restriktioner. Mottagaren av detta pressmeddelande ansvarar för att använda detta pressmeddelande och informationen häri i enlighet med tillämpliga regler i respektive jurisdiktion. Detta pressmeddelande utgör inte ett erbjudande att sälja eller en inbjudan avseende ett erbjudande att förvärva eller teckna värdepapper som emitterats av Bolaget i någon jurisdiktion där sådant erbjudande eller sådan inbjudan skulle vara olaglig. I en medlemsstat inom Europeiska Ekonomiska Samarbetsområdet ("EES") får värdepapper som hänvisas till i detta pressmeddelande endast erbjudas i enlighet med tillämpliga undantag i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2017/1129 av den 14 juni 2017 (“Prospektförordningen”).

Detta pressmeddelande utgör inte ett erbjudande om eller inbjudan avseende att förvärva eller teckna värdepapper i USA. Värdepapperna som omnämns häri får inte säljas i USA utan registrering, eller utan tillämpning av ett undantag från registrering, enligt den vid var tid gällande U.S. Securities Act från 1933 ("Securities Act"), och får inte erbjudas eller säljas i USA utan att de registreras, omfattas av ett undantag från, eller i en transaktion som inte omfattas av registreringskraven enligt Securities Act. Det finns ingen avsikt att registrera några värdepapper som omnämns häri i USA eller att lämna ett offentligt erbjudande avseende sådana värdepapper i USA. Informationen i detta pressmeddelande får inte offentliggöras, publiceras, kopieras, reproduceras eller distribueras, direkt eller indirekt, helt eller delvis, i eller till USA, Australien, Japan, Kanada, Hongkong, Nya Zeeland, Schweiz, Singapore, Sydafrika, Ryssland, Belarus eller någon annan jurisdiktion där sådant offentliggörande, publicering eller distribution av denna information skulle stå i strid med gällande regler eller där en sådan åtgärd är föremål för legala restriktioner eller skulle kräva ytterligare registrering eller andra åtgärder än vad som följer av svensk rätt. Åtgärder i strid med denna anvisning kan utgöra brott mot tillämplig värdepapperslagstiftning.

Detta pressmeddelande är inte ett prospekt enligt betydelsen i Prospektförordningen och har inte godkänts av någon regulatorisk myndighet i någon jurisdiktion. Bolaget har inte godkänt något erbjudande till allmänheten av värdepapper i någon medlemsstat i EES och inget prospekt har tagits fram eller kommer att tas fram i samband med Företrädesemissionen. I varje EES-medlemsstat riktar sig detta meddelande endast till "kvalificerade investerare" i den medlemsstaten enligt Prospektförordningens definition. Detta pressmeddelande varken identifierar eller utger sig för att identifiera risker (direkta eller indirekta) som kan vara förbundna med en investering i aktier. Ett investeringsbeslut att förvärva eller teckna Units i Företrädesemissionen får endast fattas baserat på offentligt tillgänglig information.

I den utsträckning detta pressmeddelande innehåller framåtriktade uttalanden representerar sådana uttalanden inte fakta och kännetecknas av ord som "ska", "förväntas", "tror", "uppskattar", "avser", "ämnar", "antar" och liknande uttryck. Sådana uttalanden uttrycker Chordate avsikter, åsikter eller nuvarande förväntningar eller antaganden. Sådana framåtriktade uttalanden är baserade på nuvarande planer, uppskattningar och prognoser som Chordate har gjort efter bästa förmåga men som Chordate inte påstår kommer vara korrekta i framtiden. Framåtriktade uttalanden är förenade med risker och osäkerheter som är svåra att förutse och generellt inte kan påverkas av Chordate. Det bör hållas i åtanke att faktiska händelser eller utfall kan skilja sig väsentligt från vad som omfattas av, eller ges uttryck för, i sådana framåtriktade uttalanden.

Chordate Medical publishes information memorandum in connection with rights issue

NOT FOR RELEASE, PUBLICATION OR DISTRIBUTION, DIRECTLY OR INDIRECTLY, WITHIN OR TO THE UNITED STATES, AUSTRALIA, JAPAN, CANADA, HONG KONG, NEW ZEALAND, SWITZERLAND, SINGAPORE, SOUTH AFRICA, RUSSIA, BELARUS OR IN ANY OTHER JURISDICTION IN WHICH THE PUBLICATION OR DISTRIBUTION OF THIS PRESS RELEASE WOULD BE ILLEGAL, BE SUBJECT TO LEGAL RESTRICTIONS OR WOULD REQUIRE REGISTRATION OR OTHER ACTION.

Chordate Medical Holding AB ("Chordate Medical" or the "Company") has prepared an information memorandum (the "Memorandum") regarding the Company's upcoming issue of units with preferential rights for existing shareholders (the "Rights Issue"), which the board decided on 23 December 2024 and published on the same day.

The record date for obtaining unit rights in the Rights Issue is January 31, 2025.

The subscription period in the Rights Issue runs from and including February 3, 2025 to and including February 17, 2025.

The Memorandum is available on the Company's website, www.chordate.com, together with all other information related to the Rights Issue. The Memorandum will also be available on Bergs Securities' website, www.bergssecurities.se.

Advisers
Chordate has engaged Bergs Securities as financial advisor and issuing agent in connection with the Rights Issue. CMS Wistrand is legal advisor in connection with the Rights Issue.

Important information
Publication, announcement or distribution of this press release may in some jurisdictions be subject to restrictions by law and persons in the jurisdictions where this press release has been published or distributed should inform themselves of and comply with such legal restrictions. The recipient of this press release is responsible for using this press release and the information contained herein in accordance with the applicable regulations of the respective jurisdiction. This press release does not constitute an offer to sell or an invitation regarding an offer to acquire or subscribe for securities issued by the Company in any jurisdiction where such offer or invitation would be unlawful. In a member state of the European Economic Area ("EEA"), securities referred to in this press release may only be offered in accordance with the applicable exemptions in Regulation (EU) 2017/1129 of the European Parliament and of the Council of 14 June 2017 (the "Prospectus Regulation").

This press release does not constitute an offer or invitation to acquire or subscribe for securities in the United States. The securities referred to herein may not be sold in the United States without registration, or without application of an exemption from registration, under the then-current U.S. Securities Act of 1933 ("Securities Act"), and may not be offered or sold in the United States without being registered, subject to an exemption from, or in a transaction not subject to the registration requirements of the Securities Act. There is no intention to register any securities mentioned herein in the United States or to make a public offering of such securities in the United States. The information in this press release may not be published, published, copied, reproduced or distributed, directly or indirectly, in whole or in part, in or to the United States, Australia, Japan, Canada, Hong Kong, New Zealand, Switzerland, Singapore, South Africa, Russia, Belarus or any other jurisdiction where such publication, publication or distribution of this information would be in conflict with current regulations or where such an action is subject to legal restrictions or would require additional registration or other measures than what follows from Swedish law. Actions contrary to this instruction may constitute a violation of applicable securities legislation.

This press release is not a prospectus within the meaning of the Prospectus Ordinance and has not been approved by any regulatory authority in any jurisdiction. The company has not approved any offer to the public of securities in any member state of the EEA and no prospectus has been drawn up or will be drawn up in connection with the Rights Issue. In each EEA Member State, this notice is directed only to "eligible investors" in that Member State as defined in the Prospectus Regulation. This press release neither identifies nor purports to identify any risks (direct or indirect) that may be associated with an investment in shares. An investment decision to acquire or subscribe for Units in the Rights Issue may only be made based on publicly available information.

To the extent this press release contains forward-looking statements, such statements do not represent facts and are characterized by words such as "should", "expect", "believe", "estimate", "intend", "intend", "assume" and similar expressions. Such statements express Chordate's intentions, opinions or current expectations or assumptions. Such forward-looking statements are based on current plans, estimates and forecasts that Chordate has made to the best of its ability but which Chordate does not claim will be accurate in the future. Forward-looking statements involve risks and uncertainties that are difficult to predict and cannot generally be influenced by Chordate. It should be kept in mind that actual events or outcomes may differ materially from those contained in, or expressed in, such forward-looking statements.

Avgörande migränstudie om Ozilia nu publicerad i ansedda Neurology

Den högst ansedda vetenskapliga tidskriften Neurology har publicerat den vetenskapliga artikeln på Chordate Medicals registreringsstudie PM007 om förebyggande neurostimulationsbehandling av kronisk migrän.

– Publiceringen fastställer att den medicinska effekten av Ozilia-behandlingen är i paritet med konventionella läkemedelsbaserade alternativ för förebyggande behandling av kronisk migrän, vilket är en marknad som bedöms omsätta cirka USD 8 miljarder globalt, med stark tillväxt, säger Anders Weilandt, vd Chordate.

Publiceringen innebär att artikeln och studiens resultat nu är vetenskapligt granskade av en oberoende expertpanel. Tidskriftens granskning har gett studiens utförande och resultat den högsta klassificeringen Klass I, som bevisvärde för att intranasal kinetisk oscillationsstimulering är förknippad med ett minskat antal huvudvärksdagar per månad hos patienter med kronisk migrän.

I artikeln skriver författarna om Ozilia (tidigare K.O.S):

”Chordate-systemet ger betydande fördelar för patienter med kronisk migrän genom att minska antalet genomsnittliga huvudvärksdagar. Den icke-farmakologiska karaktären hos behandlingsalternativet positionerar K.O.S som ett värdefullt tillskott till den nuvarande terapeutiska portföljen för behandling av kronisk migrän.”

Artikeln, rubricerad “Kinetic Oscillation Stimulation for the preventive treatment of chronic migraine – a randomized, double-blind, sham-controlled trial”, redovisar att det primära effektmåttet i PM007-studien visade en signifikant större minskning av genomsnittliga månatliga huvudvärksdagar (MHD) under mätperioden med aktiv behandling (-3,5 dagar, n=67) jämfört med skenbehandling/placebo (-1,2 dagar, n=65, (p=0,0132). Jämfört med skenbehandling ledde aktiv behandling konsekvent också till signifikant minskning av MHD under uppföljningsperioden (-2,7 dagar [-4,3; -1,0, p=0,0014]). Även det viktigaste sekundära effektmåttet, genomsnittliga månatliga migrändagar (MMD), under mätperioden (-2,4 dagar [-4,1; -0,7, p=0,0048]) och likaledes i uppföljningsperioden (-2,9 dagar [-4,5; -1,2, p=0,0008]).

– Det hör till ovanligheterna att en medicinsk teknik i en klinisk studie kan uppvisa den här nivån av tydlighet och signifikans, och det går knappast att överskatta publiceringens betydelse för bolagsvärdet, säger Anders Weilandt, vd Chordate.

Studien PM007 registrerades på clinicaltrials.gov (NCT03400059) den 17 januari 2018. Den första patienten rekryterades 22 mars 2018 och den sista patienten slutförde studien 1 oktober 2022. Fem kliniker i Tyskland och fyra i Finland rekryterade studiens 132 patienter, samtliga med kronisk migrän. Hälften av patienterna randomiserades till aktiv Ozilia-behandling och hälften fick sken/placebo-behandling. Inga behandlingsrelaterade allvarliga biverkningar observerades.

Diagnosen kronisk migrän får patienter som under minst tre månader har haft mer än 15 huvudvärksdagar per månad och därav minst 8 migränepisoder.

Artikeln kan läsas i sin helhet genom open access på: https://www.neurology.org/doi/10.1212/WNL.0000000000210220

Groundbreaking Migraine Study on Ozilia Now Published in Prestigious Neurology Journal

The highly esteemed scientific journal Neurology has published the scientific article on Chordate Medical’s pivotal PM007 registration study on preventive neurostimulation treatment for chronic migraine.

“This publication confirms that the medical efficacy of the Ozilia treatment is on par with conventional drug-based alternatives for the preventive treatment of chronic migraine, a market estimated at approximately USD 8 billion in sales globally, with strong growth,” says Anders Weilandt, CEO of Chordate.

The publication signifies that the article and the study’s results have undergone a peer review by an independent expert panel. The journal’s review has given the study’s methodology and results the highest classification, Class I, as evidence that intranasal kinetic oscillation stimulation is associated with a reduced number of headache days per month in patients with chronic migraine.

In the article, the authors write about Ozilia (formerly K.O.S):

"The Chordate System provides significant benefits to patients with Chronic Migraine by reducing the number of Monthly Headache Days. The nonpharmacologic nature of the treatment option positions K.O.S as a valuable addition to the current therapeutic portfolio for the management of Chronic Migraine.”

The article, titled Kinetic Oscillation Stimulation for the preventive treatment of chronic migraine – a randomized, double-blind, sham-controlled trial, reports that the primary efficacy measure in the PM007 study demonstrated a significantly greater reduction in average monthly headache days (MHD) during the measurement period with active treatment (-3.5 days, n=67) compared to sham/placebo treatment (-1.2 days, n=65, p=0.0132). Compared to the sham treatment, active treatment also consistently resulted in a significant reduction in MHD during the follow-up period (-2.7 days [-4.3; -1.0, p=0.0014]). Similarly, the key secondary efficacy measure, average monthly migraine days (MMD), showed a significant reduction during both the measurement period (-2.4 days [-4.1; -0.7, p=0.0048]) and the follow-up period (-2.9 days [-4.5; -1.2, p=0.0008]).

“It is rare for medical technology in a clinical study to demonstrate this level of clarity and significance, and the importance of this publication for the company’s value can hardly be overstated,” says Anders Weilandt.

The PM007 study was registered on clinicaltrials.gov (NCT03400059) on January 17, 2018. The first patient was recruited on March 22, 2018, and the last patient completed the study on October 1, 2022. Five clinics in Germany and four in Finland recruited the study’s 132 patients, all diagnosed with chronic migraine. Half of the patients were randomized to active Ozilia treatment, while the other half received sham/placebo treatment. No treatment-related serious adverse events were observed.

Patients are diagnosed with chronic migraine if they have experienced more than 15 headache days per month, including at least 8 migraine episodes, for a minimum of three months.

The full article is available via open access at: https://www.neurology.org/doi/10.1212/WNL.0000000000210220

Chordate utvidgar uppföljningsstudien PM010 med viktig universitetsklinik i Schweiz

Chordate lägger till en 12:e studieklinik till eftermarknadsstudien för migränbehandling då Inselspital, Universitätsklinik für Neurologie, i Bern (CH) har fått etiskt godkännande att gå med i studien. Klinikens prövningsledare i studien är Prof. Dr. Christoph Schankin, en betydelsefull opinionsbildare både nationellt och internationellt.

– PM010-studien utvecklas väl med i dagsläget cirka 40 procent av maximalt antal patienter rekryterade till studien. Syftet med studien är bland annat att få en så bred bild som möjligt av olika marknader och vårdmodeller, därför är det viktigt att även vår nya fokusmarknad Schweiz är representerad i studien. Inselspital i Bern är även en viktig referensklinik för Neurolite, vår schweiziska distributör, säger Anders Weilandt, vd Chordate.

PM010 är en pågående öppen klinisk uppföljningsstudie (eng. post market surveillance) för att följa långtidsresultat och säkerhet med Ozilia® hos patienter med kronisk migrän under vanlig klinisk behandling. Studien är designad för att kunna rekrytera upp till 200 patienter och genomförs på 12 kliniker i fyra europeiska länder, uppföljningen är 12 månader. Data från studien kommer att rapporteras i intervaller och bland annat användas för att finjustera rekommendationer för den kliniska behandlingsregimen.

Chordate Expands Follow-Up Study PM010 with Key University Clinic in Switzerland

Chordate is adding a 12th study clinic to the post-market surveillance study for migraine treatment as Inselspital, Universitätsklinik für Neurologie, in Bern (CH) has received ethical approval to join the study. The principal investigator at the clinic is Prof. Dr. Christoph Schankin, a widely respected opinion leader both nationally and internationally.

"The PM010 study is progressing well, with approximately 40 percent of the maximum number of patients currently recruited. One of the study's goals is to obtain as broad an overview as possible of different markets and healthcare models, which is why it is important that our new focus market, Switzerland, is also represented in the study. Inselspital in Bern is also an important reference clinic for Neurolite, our Swiss distributor," says Anders Weilandt, CEO of Chordate.

PM010 is an ongoing open clinical post-market surveillance to monitor long-term outcomes and safety of Ozilia® in patients with chronic migraine under routine clinical care. The study is designed to recruit up to 200 patients and is being conducted at 12 clinics across four European countries, with a follow-up period of 12 months. Data from this study will be reported at intervals and also be used to refine recommendations for the clinical treatment regimen.

Chordate uppdaterar om de 79 beviljade patentens betydelse för exitprocessen

Chordate har som tidigare kommunicerats inlett exitprocessen för att hitta en köpare till verksamheten. Väsentliga faktorer för en framgångsrik exit är vetenskapliga bevis och marknadsresultat tillsammans med en adekvat patentportfölj.

– Den intäktspotential som en köpare ser i behandlingstekniken Ozilia avgör vad man är villig att betala, sannolikt i konkurrens med andra som har ambition att tillföra Ozilia till en existerande produktportfölj, säger Anders Weilandt, vd på Chordate Medical.

Chordate Medical innehar 79 beviljade patent i 9 patentfamiljer fördelade på 32 länder. Dessa utgör ett immaterialrättsligt skydd för de uppfinningar som ligger till grund för bolagets produkter för behandling av kronisk migrän och rinit. Varje familj innehåller ett eller flera patent, registrerade i EU och ett antal andra viktiga marknader, som tillsammans beskriver olika delar av de unika aspekterna och tänkbara varianter av bolagets teknologi och kliniska effekt. För närvarande finns en patentansökan som är i granskningsfasen och därför ännu inte registrerats som beviljat.

– Det är rimligt att utgå från att en potentiell köpare av verksamheten vill kunna bygga upp en global produktförsäljning under skydd av patent över ganska lång tid. Patenten är en basal faktor i bolagets försäljningsvärde när en köpare räknar på hur länge man kan investera i försäljningstillväxt, någorlunda ostört av direkt konkurrens, säger Anders Weilandt.

Chordates exitstrategi går ut på att visa marknadspenetration på utvalda marknader. Bolagsvärdet byggs upp baserat på tre delar: stabila vetenskapliga bevis från kliniska studier, genom att visa försäljningsframgångar på ett antal utvalda marknader, samt en omfattande portfölj av immateriella tillgångar såsom patent och varumärken. Chordate har sedan oktober 2024 anlitat Partner International Switzerland GmbH som rådgivare för att hitta en internationell köpare till verksamheten. 

Chordate Highlights the Role of 79 Granted Patents in Driving a Successful Exit Process

Chordate has, as previously communicated, initiated an exit process to identify a buyer for its operations. Key factors for a successful exit are the combination of scientific evidence and market results, together with an adequate patent portfolio.

“The revenue potential a buyer sees in the Ozilia treatment technology will determine the price they are willing to pay, likely in competition with others aiming to add Ozilia to an existing product portfolio,” says Anders Weilandt, CEO of Chordate Medical.

Chordate Medical holds 79 granted patents across 9 patent families, spanning 32 countries. These patents provide intellectual property protection for the inventions underlying the company’s products for treating chronic migraine and rhinitis. Each family includes one or more patents, registered in the EU and several other key markets, collectively describing various unique aspects and potential variants of the company’s technology and clinical efficacy. Currently, one patent application is in the review phase and has yet to be granted.

“It’s reasonable to assume that a potential buyer of the business will want to establish a global product sales strategy under patent protection for quite some time. The patents are a fundamental factor in the company’s sales value when a buyer calculates how long they can invest in sales growth with minimal disruption from direct competition,” says Anders Weilandt.

Chordate’s exit strategy focuses on demonstrating market penetration in selected markets. The company’s value is built on three pillars: robust scientific evidence from clinical studies, demonstrating sales success in a number of selected markets, and a comprehensive portfolio of intangible assets, such as patents and trademarks. Since October 2024, Chordate has engaged Partner International Switzerland GmbH as an advisor to find an international buyer for its operations.