Chordate Medical Holding AB (publ) Delårsrapport januari-juni 2025

Sammanfattning av perioden april – juni 2025

  • Nettoomsättningen uppgick till 163 155 SEK (172 941)
  • Kassaflöde från den löpande verksamheten var -7 140 700 SEK (-6 999 204)
  • Resultat efter finansiella poster var -5 199 224 SEK (-7 023 261)
  • Resultat efter skatt var -5 199 224 SEK (-7 023 261)
  • Resultat per aktie var -1,21 SEK (-7,19)

Sammanfattning av perioden januari – juni 2025

  • Nettoomsättningen uppgick till 759 260 SEK (430 617)
  • Kassaflöde från den löpande verksamheten var -13 187 108 SEK (-12 907 262)
  • Resultat efter finansiella poster var -10 948 833 SEK (-13 042 462)
  • Resultat efter skatt var -10 948 833 SEK (-13 042 462)
  • Resultat per aktie var -3,45 SEK (-15,96)

Framgång i PM010 och fokus på exit
Den statistiska monitoreringen av data från migränstudien PM010 visade mycket tillfredsställande resultat, vilket kommunicerades efter rapportperioden. Slutsatsen från monitoreringen var att mer data inte behövs för att nå studiemålen, varför beslut har fattats om att avsluta studien i förtid.

Efter rapportperioden genomförde bolaget även en mindre riktad emission av preferensaktier till tre huvudägare, för att ge exitprocessen mer tid. 

  • Betydelsefulla resultat från datamonitorering i uppföljningsstudien PM010 med Ozilia för migrän
  • Riktad emission stärker kassan med cirka 2,55 Mkr
  • Kostnadsreduktionsprogram med fokus på exit

Datamonitorering i uppföljningsstudien PM010
PM010 är en öppen klinisk uppföljningsstudie (eng. post market surveillance) för att följa långtidsresultat och säkerhet med Ozilia® hos patienter med kronisk migrän under vanlig klinisk behandling. Den datamonitorering som nyligen slutförts, då cirka hälften av möjligt antal försökspersoner ingick i materialet, visade statistiskt signifikanta resultat på samtliga väsentliga effektmått. Analysen av långtidseffekter bekräftade att Ozilia ger en kliniskt meningsfull minskning av dagar med huvudvärk och migrän över tid. Dessutom visade det sig att försökspersonerna signifikant kunde minska intag av annan medicinering över tid. Statistiken visar också ett årsbehov på cirka 5,6 Ozilia-behandlingar, för de patienter som fick meningsfull minskning av dagar med huvudvärk (>2 dagar) och fritt kunde välja när man ville få behandling. Detta är mycket viktigt, och bekräftar vårt tidigare estimat om ett genomsnittligt behandlingsbehov på 4-6 behandlingar per år.

Det är mycket glädjande att kunna lägga den här tydliga resultatbilden till arbetet med att sälja verksamheten, då den utgör en klar förstärkning av vår argumentation. Och dessutom kan budgeterade kostnader för studien sänkas avsevärt i och med att studien visat sig statistiskt komplett redan på cirka hälften av planerat antal försökspersoner.

Exitprocessen
Arbetet tillsammans med Partner International (PI) för att hitta en internationell köpare till verksamheten pågår med fullt fokus. Listan på intressenter som indikerar intresse ändras dynamiskt, genom sina sökaktiviteter identifierar PI nya namn som sedan bearbetas. En rad inledande presentationer har genomförts, och uppföljande diskussioner pågår med flera parter. Det är min ambition och förhoppning att detta inom rimlig tid ska leda fram till mera konkreta förhandlingar. 

Riktad emission – kapitaltillskott cirka 2,55Mkr
Den extra bolagstämman 17 juli beslutade godkänna styrelsens beslut om en riktad emission av 637 500 preferensaktier. Nyemissionen innebär en ökning av aktiekapitalet med 2 550 000 kronor, och bolaget tillfördes cirka 2,55 Mkr före avdrag för emissionskostnader. Kapitaltillskottet kommer till största del användas för att ge mer tid för den pågående exitprocessen.

Saudiarabien
Vår distributör inom migränområdet i Saudiarabien, Narro Medical, har visat tillfredställande säljarbete på marknaden, och har börjat ta order och leverera installationer till kunder som bearbetats en längre tid. Från september drar vi därför bort vår egen resurs i form av den general manager som varit kontrakterad för Gulfområdet/MEA. Detta utgör en betydande del av den kostnadsreduktion som beskrivs nedan.

Första halvårets försäljning, resultat och kassaflöde
Nettoomsättningen under första halvåret uppgick till cirka 759 KSEK (431), en ökning med cirka 76 procent, jämfört med motsvarande period 2024. Försäljningen fördelade sig på cirka 61 procent till EU och 39 procent till MEA. Det är en nämnvärd ökning, men fortsatt på en låg nivå.

Koncernens rörelseresultat före finansiella poster från första halvåret var cirka -10,9 MSEK (-13,2).
Det är glädjande att notera ökande försäljning, och att arbetet med att sänka rörelsekostnaderna fått effekt, då dessa minskade med cirka 22 procent under första halvåret, jämfört med 2024. Som nyligen kommunicerats, förväntas pågående åtgärder kunna ge ytterligare 60 procent lägre rörelsekostnader från september jämfört med första halvåret i år. Med bibehållen kundservice, regulatorisk status och produktionskapacitet läggs nu alla övriga kostnader enbart på exitprocessen, varför den lägre kostnadsnivån bedöms möjlig att uppnå.

 Fokus under 2025

  • Driva exitprocessen till framgång
  • Öka antalet installationer i fokusmarknaderna
  • Sänka rörelsekostnaderna ytterligare

Kista, augusti 2025
Anders Weilandt, VD

Chordate meddelar kostnadsreduktion och fokusering på bolagsförsäljning

Chordate Medical Holding AB (Publ.) eller Bolaget har antagit ett program för kostnadsreduktion som innefattar en fokusering av de aktiviteter som ska gälla under den fortsatta ambitionen att sälja bolaget. Tillsammans med den nyligen genomförda riktade emissionen om cirka 2,55 MSEK är avsikten att ge exitprocessen så lång tid som möjligt.

Inriktningsbeslutet från Bolagets styrelse innebär att med bibehållen servicenivå gentemot kunder och vidmakthållande av regulatoriska tillstånd och produktionskapacitet fokusera all verksamhet till sådant som bedöms nödvändigt för att direkt stödja exitprocessen.

– Mesta möjliga transparens gentemot marknaden och andra bedömare för att ge en rättvisande bild av Bolagets verksamhet är en grundprincip. De åtgärder vi redovisar här är var för sig möjligen inte direkt radikala förändringar – däremot blir den sammantagna effekten påtaglig. Bolagets tydliga ambition att helt fokusera på exitprocessen med en ny kostnadsnivå, behöver var tydligt kommunicerad, säger Anders Weilandt, vd på Chordate. 

De åtgärder som vidtagits och beslutats får succesiv effekt på kostnadsbilden från halvårsskiftet till slutet av september, varefter löpande kostnader uppskattas kunna minska med cirka 60 procent på månadsbasis, jämfört med genomsnittet första halvåret 2025. De huvudsakliga kostnadsposterna som berörs redovisas här:

Den nyligen kommunicerade stängningen av studie PM010, efter framgång i långtidsuppföljningen av Ozilia-behandlingen av kronisk migrän, uppskattas ge en sänkning av löpande kostnader från september 2025 med i genomsnitt KSEK 300 per månad.

Då distributören Narro Medical i Saudi Arabien bedöms ha nått acceptabel aktivitetsnivå på marknaden så avvecklas den egna marknadsresursen för mellanöstern. Likaså har marknadsintroduktionen på de tyska och schweiziska marknaderna avslutats. Sammantaget betyder det uppskattningsvis en genomsnittlig reduktion av löpande marknadskostnader med cirka KSEK 150.

All verksamhet blir därmed helt inriktad på exitprocessen, bibehållen regulatorisk status och service gentemot Bolagets kunder, vilket gör att kostnader för personella resurser och övriga löpande kostnader kan minskas med i genomsnitt cirka KSEK 700 per månad.

Bolaget övergår vidare till halvårsrapportering av besparingsskäl, varför den kommande finansiella rapporten för kvartal 2, 2025 blir den sista kvartalsrapporten. I tillägg kommer finansiella rapporter att enbart publiceras på svenska. En finansiell sammanfattning kommer upplysningsvis att finnas på Bolagets engelskspråkiga hemsida.

Chordate Announces Cost Reduction and Focus on Company Sale

Chordate Medical Holding AB (Publ.) (the “Company”) has adopted a cost reduction program that includes focusing activities on the continued ambition to sell the Company. Together with the recently completed directed share issue of approximately SEK 2.55 million, the intention is to give the exit process as much time as possible.

The Board of Directors’ strategic decision means that, while maintaining the service level towards customers and upholding regulatory approvals and production capacity, all operations will focus on what is deemed necessary to directly support the exit process.

“Maximum transparency towards the market and other stakeholders, to provide a fair view of the Company’s operations, is a fundamental principle. The measures we present here may not individually represent radical changes – but the combined effect will be significant. The Company’s clear ambition to fully focus on the exit process with a new cost structure needs to be clearly communicated,” says Anders Weilandt, CEO of Chordate.

The measures taken and decided upon will have a gradual effect on the cost structure from mid-year until the end of September, after which ongoing monthly costs are estimated to decrease by about 60 percent compared to the average in the first half of 2025. The main cost items affected are presented below:

The recently announced closure of study PM010, following success in the long-term follow-up of the Ozilia treatment for chronic migraine, is expected to reduce operational costs by an average of SEK 300 thousand per month from September 2025.

As the distributor Narro Medical in Saudi Arabia is considered to have reached an acceptable activity level in the market, the Company’s own marketing resource for the Middle East will be phased out. Likewise, market introductions in Germany and Switzerland have been concluded. Together, this is estimated to reduce ongoing marketing costs by approximately SEK 150 thousand per month on average.

All operations will thus be fully focused on the exit process, maintaining regulatory status, and servicing the Company’s customers, which means that personnel-related and other operational costs can be reduced by an average of approximately SEK 700 thousand per month.

Furthermore, the Company will switch to semi-annual reporting for cost-saving reasons, which means that the upcoming Q2 2025 financial report will be the last quarterly report. In addition, financial reports will only be published in Swedish. For information purposes, a financial summary will be available on the Company’s English-language website.

Chordate redovisar preliminära slutsatser från långtidsstudien om kronisk migrän: PM010

Eftersom denna Post Market Surveillance studie är öppen (okontrollerad) är det möjligt, liksom sponsorns ansvar, att aktivt övervaka studiedata under den pågående studien. Det är regulatoriskt och vetenskapligt tillåtet att sammanfatta både effekt- och säkerhetsdata.

– Det är mycket glädjande att samtliga väsentliga effektmått i studiedesignen har uppnåtts med statistisk signifikans, och att långtidsuppföljningen bekräftar den förebyggande effekten av Ozilia-behandlingen. Detta ger att vi stänger studien i augusti, säger Anders Weilandt, vd på Chordate.

– Även om det finns mer data och fler analyser som kan göras inför en kommande komplett publicering, så ger detta urval en tydlig indikation på minskat medicinintag och årsbehovet av Ozilia-behandling som långtidseffekter. Resultatbilden stärker påtagligt vårt pågående arbete med att sälja bolaget.

Då cirka hälften av försökspopulationen var rekryterad till studien genomfördes en statistisk uppföljning av de data som insamlats. Syftet med monitoreringen var att bedöma om data, med fokus på en del av de effektdata som registrerats i studien från start av inkludering till den 26 maj 2025, skulle vara tillräcklig för att uppfylla studiemålen.
Delar av den preliminära analysen som rapporterades av studiens statistiker, i väntan på all data kan analyseras och publiceras, sammanfattas nedan:

  •  Resultat avseende det primära effektmåttet för samtliga försökspersoner:
    "Förändring från baslinjen (d.v.s. 4-veckors screeningperiod) i andel dagar med huvudvärk med måttlig till svår intensitet jämfört med fyraveckorsperioden som började dagen efter den tredje behandlingen", visade i medeltal >4 dagars reduktion av antal huvudvärksdagar med hög statistisk signifikans.
  •  De sekundära effektmåtten (i urval) för samtliga försökspersoner:
    a) "Förändring från baslinjen i proportion av migrändagar (oavsett intensitet)”, visade i medeltal >4 dagars reduktion av antal migrändagar med statistisk signifikans.
    b) ”Andel försökspersoner med 30 % respektive 50 %, eller större minskning av andelen huvudvärksdagar med måttlig till svår intensitet”, visade 29 % med ≥30 % reduktion av andelen huvudvärksdagar, och 14 % för ≥50 % reduktion.
  •  De sekundära effektmåtten (i urval) av långtidsuppföljning (estimerat för 365 dagar) för samtliga försökspersoner:
    c) "Förändring (från baslinjeperioden till 28-dagarsperioder efter besök 3) i proportion samt antal dagar i en 28-dagarsperiod med måttlig till svår huvudvärk och/eller migrän”, visade med statistisk signifikans en minskning av proportionen huvudvärksdagar jämfört med baslinjeperioden beräknat över hela ettårsperioden och för respektive halvårsperiod.
    d) ” Förändring från baslinjeperioden i andel dagar med migrän jämfört med perioder efter besök 3”, visade med statistisk signifikans en minskning av proportionen migrändagar fram till cirka 200 dagar, varefter antalet rapporterande försökspersoner blev för litet för analys.
    e) Undergruppsanalys av försökspersoner som rapporterade >2 dagars minskning av antalet huvudvärksdagar valde att få cirka 5,6 behandlingar på helårsbasis.
    f) ”Förändring från baslinjeperioden i andel dagar med medicinering jämfört med perioder efter besök 3”, visade minskade antal dagar med annan medicinering över helårsperioden, och statistiskt signifikant minskning mellan cirka dag 60 och dag 200, varefter antalet rapporterande försökspersoner blev för litet för analys.

Chordate reports preliminary conclusions from long-term study on chronic migraine: PM010

Since this Post Market Surveillance study is open-label (uncontrolled), it is possible – and the sponsor’s responsibility – to actively monitor study data during the ongoing trial. It is both scientifically and regulatorily permissible to summarize efficacy and safety data.

“It is highly gratifying that all key efficacy endpoints defined in the study design have been met with statistical significance, and that the long-term follow-up confirms the preventive effect of the Ozilia treatment. This means we will close the study in August,” says Anders Weilandt, CEO of Chordate.

“Although additional data and further analyses will be performed ahead of a forthcoming full publication, this selection of results provides a clear indication of reduced medication intake and annual need for Ozilia treatment as long-term effects. The overall outcome strongly reinforces our ongoing efforts to sell the company.”

As approximately half of the study population had been recruited, a statistical monitoring analysis was conducted on the data collected. The purpose of this monitoring was to assess whether the data – focusing on a selection of efficacy outcomes recorded from the start of patient inclusion until May 26, 2025 – would be sufficient to meet the study objectives.
Parts of the preliminary analysis, as reported by the study statistician and pending full analysis and publication of all data, are summarized below:

  • Primary endpoint results for all participants:
    “Change from baseline (i.e. 4-week screening period) in the proportion of days with moderate-to-severe headache compared with the 4-week period starting the day after the third treatment” showed an average reduction of more than 4 headache days, with high statistical significance.
  • Secondary endpoint results (selected) for all participants:
    a) “Change from baseline in the proportion of migraine days (regardless of intensity)” showed an average reduction of more than 4 migraine days, with statistical significance.
    b) “Proportion of participants with a ≥30% and ≥50% reduction in moderate-to-severe headache days” showed 29% achieving ≥30% reduction and 14% achieving ≥50% reduction.
  • Secondary endpoint results (selected) from long-term follow-up (estimated over 365 days) for all participants:
    c) “Change (from baseline to 28-day periods after Visit 3) in the proportion and number of days with moderate-to-severe headache and/or migraine” showed a statistically significant reduction in the proportion of headache days compared with baseline, calculated across the entire one-year period as well as in each half-year period.
    d) “Change from baseline in the proportion of migraine days compared with periods after Visit 3” showed a statistically significant reduction up to approximately 200 days, after which the number of reporting participants became too small for analysis.
    e) Subgroup analysis of participants reporting >2 days’ reduction in headache days chosed to receive approximately 5.6 treatments per year.
    f) “Change from baseline in the proportion of days with medication use compared with periods after Visit 3” showed a reduction in the number of days with medication over the one-year period, with a statistically significant reduction between approximately Day 60 and Day 200, after which the number of reporting participants became too small for analysis.

Kommuniké från extra bolagsstämma i Chordate Medical Holding AB (publ)

Vid extra bolagsstämma i Chordate Medical Holding AB (publ) den 17 juli 2025 fattades nedanstående beslut. Samtliga beslut fattades i enlighet med de förslag som tidigare offentliggjorts i kallelsen till stämman.

Godkännande av styrelsens beslut om riktad nyemission
Stämman beslutade, med erforderlig majoritet enligt 16 kap. aktiebolagslagen (den så kallade Leo-lagen), att godkänna styrelsens beslut från den 30 juni 2025 om en riktad nyemission av högst 637 500 preferensaktier. Nyemissionen innebär en ökning av aktiekapitalet med högst 2 550 000 kronor.

De nya aktierna ska tecknas av Sifonen AB, Tommy Hedberg med närstående samt Caroline Brandberg med närstående. Teckningskursen fastställdes till 4,00 kronor per aktie, vilket innebär en premie i förhållande till både stängningskurs dagen för styrelsens beslut och det volymvägda genomsnittspriset (VWAP) över de tjugo senaste handelsdagarna för preferensaktien.

Emissionen syftar till att stärka bolagets finansiella handlingsutrymme i linje med bolagets övergripande strategiska plan.

Bulletin from the Extraordinary General Meeting of Chordate Medical Holding AB (publ)

At the Extraordinary General Meeting of Chordate Medical Holding AB (publ), held on 17 July 2025, the following resolution was passed. All resolutions were adopted in accordance with the proposals previously made public in the notice to attend the meeting.

Approval of the Board of Directors’ resolution on a directed share issue
The General Meeting resolved, with the required majority in accordance with Chapter 16 of the Swedish Companies Act (commonly referred to as the “Leo rules”), to approve the Board of Directors’ resolution from 30 June 2025 on a directed issue of not more than 637,500 preference shares. The share issue entails an increase in the company’s share capital of up to SEK 2,550,000.

The new shares shall be subscribed for by Sifonen AB, Tommy Hedberg and related parties, and Caroline Brandberg and related parties. The subscription price was set at SEK 4.00 per share, which represents a premium compared to both the closing price on the day of the Board’s resolution and the volume-weighted average price (VWAP) over the 20 trading days preceding 30 June 2025.

The purpose of the share issue is to strengthen the company’s financial flexibility in line with its overall strategic plan.

Kallelse till extra bolagsstämma i Chordate Medical Holding AB (publ)

Aktieägarna i Chordate Medical Holding AB (publ), 556962-6319, kallas härmed till extra bolagsstämma torsdagen den 17 juli 2025, klockan 15:00 i bolagets lokaler, Kista Science Tower, våning 31, Färögatan 33 i Kista.

Registrering och anmälan 
Aktieägare som önskar delta i bolagsstämman ska 

  • dels vara införd i den av Euroclear Sweden AB förda aktieboken per onsdagen den 9 juli 2025, 
  • dels senast fredagen den 11 juli 2025 anmäla sin avsikt att delta i stämman per post till Chordate Medical Holding AB (publ), c/o Kista Science Tower, våning 31, Färögatan 33, 164 51 Kista (Vänligen märk kuvertet ”EGM Chordate”), per telefon 08-400 115 46 eller per e-post till niklas.lindecrantz@chordate.com.

För aktieägare som har sina aktier förvaltarregistrerade genom bank eller annan förvaltare gäller följande för att ha rätt att delta i stämman. Förutom att anmäla sig till stämman, måste sådan aktieägare omregistrera sina aktier i eget namn så att aktieägaren är registrerad i den av Euroclear Sweden AB förda aktieboken per avstämningsdagen den 9 juli 2025. Sådan omregistrering kan vara tillfällig (s.k. rösträttsregistrering). Aktieägare som önskar registrera sina aktier i eget namn måste, i enlighet med respektive förvaltares rutiner, begära att förvaltaren gör sådan registrering. Rösträttsregistrering som av aktieägare begärts i sådan tid att registreringen har gjorts av förvaltaren senast den 11 juli 2025 kommer att beaktas vid framställningen av aktieboken. 

Fullmakter 
Om aktieägare önskar delta på bolagsstämman genom ombud ska en skriftlig och daterad fullmakt undertecknad av aktieägaren i original skickas per post till Chordate Medical Holding AB (publ), c/o Kista Science Tower, våning 31, Färögatan 33, 164 51 Kista. Fullmaktsformulär finns tillgängligt på bolagets hemsida www.chordate.com. Om aktieägaren är en juridisk person ska registreringsbevis eller annan behörighetshandling bifogas formuläret. 

Ärenden på bolagsstämman 

  1. Öppnande av stämman 
  2. Val av ordförande vid bolagsstämman 
  3. Upprättande och godkännande av röstlängd 
  4. Val av en eller två justeringspersoner 
  5. Prövande av om bolagsstämman blivit behörigen sammankallad 
  6. Godkännande av dagordning 
  7. Beslut om godkännande av styrelsens beslut om riktad nyemission 
  8. Stämmans avslutande 

Förslag till beslut 

Punkt 7 – Beslut om godkännande av styrelsens beslut om riktad nyemission 
Styrelsen föreslår att bolagsstämman beslutar att godkänna styrelsens beslut av den 30 juni 2025 om en riktad nyemission av högst 637 500 preferensaktier, innebärande en ökning av aktiekapitalet med högst 2 550 000 kronor. För beslutet ska i övrigt följande villkor gälla. 

  1. Rätt att teckna de nya aktierna ska tillkomma Sifonen AB, Tommy Hedberg med närstående och Caroline Brandberg med närstående. Skälen till avvikelsen från aktieägarnas företrädesrätt är styrelsens samlade bedömning varvid möjligheten att ta in kapital genom en företrädesemission har övervägts. Styrelsen har emellertid kommit fram till att en företrädesemission i dagsläget skulle medföra för stora kostnader för bolaget och därmed en för stor ekonomisk belastning på bolaget. En företrädesemission riskerar dessutom att inte fulltecknas, varför kostnaderna ytterligare riskerar att överstiga vad som är proportionerligt i förhållande till den emissionslikvid som kan förväntas. Det noteras särskilt att bolaget i februari 2025 offentliggjorde utfall från en företrädesemission som genomförts och som endast tecknats till drygt 60 procent med företrädesrätt, varvid garantiåtaganden, vilka bolaget betalade en ersättning för, behövde infrias. Därtill bedömer styrelsen att en företrädesemission sannolikt hade behövt genomföras med en rabatt i förhållande till rådande marknadskurs, vilket inte hade varit möjligt givet aktiens kvotvärde. Den Riktade Nyemissionen kommer att genomföras med en premie i förhållande till marknadskursen, vilket är mer förmånligt för såväl Bolaget som dess aktieägare. Den riktade emissionen förväntas stärka bolagets möjligheter att genomföra den strategiska planens sista steg med försäljning av verksamheten till en extern tagare, vilket styrelsen bedömer vore fördelaktigt för både bolaget och dess aktieägare. 
  2. För varje tecknad aktie ska erläggas 4 kronor, vilket motsvarar kvotvärdet för aktien. Teckningskursen motsvarar en premie om 60 procent i förhållande till stängningskursen för preferensaktien på Nasdaq First North Growth Market den 30 juni 2025 (2,50 kronor) och en premie om 7,53 procent mot det volymvägda genomsnittspriset (VWAP) för preferensaktien under de senaste 20 handelsdagarna (3,72 kronor) före den 30 juni 2025. Eftersom teckningskursen, som satts till kvotvärdet, är högre än såväl stängningskursen den 30 juni 2025 som den volymvägda genomsnittskursen (VWAP) under de senaste 20 handelsdagarna, bedömer styrelsen att teckningskursen är marknadsmässig och inte medför någon otillbörlig fördel för de teckningsberättigade.
  3. Överkursen ska tillföras den fria överkursfonden. 
  4. Teckning av de nyemitterade aktierna ska ske inom en vecka från dagen för stämmans godkännande av emissionsbeslutet. Betalning för de tecknade aktierna ska ske inom en vecka efter teckning. 
  5. Styrelsen äger rätt att förlänga teckningstiden och tiden för betalning. 
  6. De nya aktierna berättigar till vinstutdelning från och med den första avstämningsdagen för utdelning som infaller närmast efter det at de nya aktierna har förts in i den av Euroclear Sweden AB förda aktieboken. 
  7. Preferensaktierna omfattas av inlösenförbehåll. 
  8. Styrelsen eller den styrelsen utser bemyndigas att vidta de smärre justeringar som krävs för beslutets registrering vid Bolagsverket. 

Styrelsens beslut riktar sig delvis till personer som omfattas av 16 kap. aktiebolagslagen (den så kallade Leo-lagen) varför bolagsstämmans beslut om godkännande är giltigt endast om det har biträtts av aktieägare med minst nio tiondelar av såväl de avgivna rösterna som de aktier som är företrädda vid bolagsstämman. 

Övrigt 
Styrelsen och VD ska, om någon aktieägare begär det och styrelsen anser att det kan ske utan väsentlig skada för bolaget lämna upplysningar om förhållanden som kan inverka på bedömningen av ett ärende på dagordningen. 

Handlingar enligt 13 kap 6 § aktiebolagslagen kommer att finnas tillgängliga på Bolagets hemsida, www.chordate.com, senast två veckor före bolagsstämman. Kopior av dessa handlingar kommer att sändas till de aktieägare som begär det och uppger sin adress. 

För behandling av personuppgifter hänvisas till integritetspolicy tillgänglig på följande länk: https://www.euroclear.com/dam/ESw/Legal/Integritetspolicy-bolagsstammor-svenska.pdf  
_____________________ 
Chordate Medical Holding AB (publ) 
Styrelsen 

Notice of Extraordinary General Meeting of Chordate Medical Holding AB (publ)

The shareholders of Chordate Medical Holding AB (publ), Reg. No. 556962-6319, are hereby invited to attend an Extraordinary General Meeting to be held on Thursday, 17 July 2025, at 15:00 CEST at the company’s premises, Kista Science Tower, Floor 31, Färögatan 33, Kista, Sweden.

Registration and Notification 
Shareholders who wish to participate in the meeting must: 

  • be registered in the share register maintained by Euroclear Sweden AB as of Wednesday, 9 July 2025; and 
  • notify their intention to attend the meeting no later than Friday, 11 July 2025 by mail to Chordate Medical Holding AB (publ), c/o Kista Science Tower, Floor 31, Färögatan 33, 164 51 Kista, Sweden (please mark the envelope “EGM Chordate”), by telephone at +46 (0)8-400 115 46, or by email to niklas.lindecrantz@chordate.com

Shareholders whose shares are nominee-registered through a bank or other manager must, in addition to giving notice of attendance, register their shares in their own name to be entitled to participate in the meeting. Such registration may be temporary (so-called “voting rights registration”) and must be completed by the record date on 9 July 2025. Shareholders should request that their nominee perform such registration well in advance, in accordance with the nominee’s procedures. Voting rights registrations made by the nominee no later than 11 July 2025 will be considered in the preparation of the share register. 

Proxies 
Shareholders who wish to participate via proxy must submit a written, dated proxy signed by the shareholder to the company by mail to Chordate Medical Holding AB (publ), c/o Kista Science Tower, Floor 31, Färögatan 33, 164 51 Kista, Sweden. Proxy forms are available on the company’s website, www.chordate.com. If the shareholder is a legal entity, a certificate of registration or other authorization document must be attached. 

Proposed Agenda 

  1. Opening of the meeting 
  2. Election of Chairman of the meeting 
  3. Preparation and approval of the voting list 
  4. Election of one or two persons to verify the minutes 
  5. Determination of whether the meeting has been duly convened 
  6. Approval of the agenda 
  7. Resolution to approve the Board of Directors' decision on a directed new issue 
  8. Closing of the meeting 

Proposals for Resolutions 

Item 7 – Resolution to approve the Board of Directors' decision on a directed new issue 
The Board of Directors proposes that the Extraordinary General Meeting resolve to approve the Board’s decision of 30 June 2025 on a directed new issue of not more than 637,500 preference shares, resulting in an increase of the share capital by not more than SEK 2,550,000. The resolution shall otherwise be governed by the following terms: 

  1. The right to subscribe for the new shares shall accrue to Sifonen AB, Tommy Hedberg with related parties, and Caroline Brandberg with related parties. The reasons for the deviation from the shareholders’ preferential rights are the Board’s overall assessment, in which the possibility of raising capital through a rights issue has been considered. However, the Board has concluded that a rights issue at this time would entail excessive costs for the company and thus an excessive financial burden. Furthermore, a rights issue carries the risk of not being fully subscribed, meaning that the costs may further exceed what is proportionate to the expected issue proceeds. It is especially noted that in February 2025 the company announced the outcome of a rights issue which was only subscribed to just over 60 percent with preferential rights, whereby guarantee undertakings, for which the company paid compensation, had to be fulfilled. In addition, the Board assesses that a rights issue would likely have needed to be carried out at a discount to the current market price, which would not have been possible given the quota value of the share. The directed issue will be carried out at a premium to the market price, which is more favorable for the Company as well as its shareholders. The Directed Issue is expected to strengthen the company’s ability to carry out the final step of the strategic plan involving the sale of the business to an external party, which the Board considers would be advantageous for both the company and its shareholders.
  2. A subscription price of SEK 4 shall be paid for each share, corresponding to the share’s par value. The subscription price represents a premium of 60 percent compared to the closing price on Nasdaq First North Growth Market on 30 June 2025 (2.50 SEK), and a premium of 7.53 percent to the volume-weighted average price (VWAP) over the last 20 trading days (SEK 3.72) prior to 30 June 2025. Since the subscription price, set at par value, is above both the closing and VWAP prices, the Board considers the price to be market-based and not granting any undue benefit to the subscribers. 
  3. The share premium shall be allocated to the unrestricted share premium reserve. 
  4. Subscription of the new shares shall be made within one week from the date of the meeting’s approval of the issue resolution. Payment shall be made within one week from subscription. 
  5. The Board shall be entitled to extend the subscription and payment period. 
  6. The new shares shall carry entitlement to dividends from the first record date for dividends following their registration with Euroclear Sweden AB. 
  7. The preference shares shall be subject to redemption conditions. 
  8. The Board of Directors, or the person appointed by the Board, is authorized to make minor adjustments to the resolution as may be required for registration with the Swedish Companies Registration Office (Bolagsverket). 

Since the resolution partly relates to parties covered by Chapter 16 of the Swedish Companies Act (the so-called “LEO Law”), the resolution must be supported by shareholders representing at least nine-tenths of both the votes cast and the shares represented at the meeting to be valid. 

Other Information 
The Board of Directors and the CEO shall, if any shareholder so requests and the Board deems it possible without significant harm to the company, provide information regarding circumstances that may affect the assessment of any matter on the agenda. 

Documents pursuant to Chapter 13, Section 6 of the Swedish Companies Act will be available on the company’s website, www.chordate.com, no later than two weeks prior to the meeting and will be sent to shareholders who request them and provide their address. 

For processing of personal data, please refer to the privacy policy available via the following link: 
https://www.euroclear.com/dam/ESw/Legal/Integritetspolicy-bolagsstammor-svenska.pdf 
_____________________ 
Chordate Medical Holding AB (publ) 
the board of directors 

Chordate beslutar om en villkorad riktad nyemission av Preferensaktier om cirka 2,55 Mkr

EJ FÖR OFFENTLIGGÖRANDE, PUBLICERING ELLER DISTRIBUTION, DIREKT ELLER INDIREKT, INOM ELLER TILL USA, RYSSLAND, BELARUS, AUSTRALIEN, HONGKONG, JAPAN, KANADA, NYA ZEELAND, SINGAPORE, SYDAFRIKA, ELLER I NÅGON ANNAN JURISDIKTION DÄR OFFENTLIGGÖRANDET, PUBLICERINGEN ELLER DISTRIBUTIONEN AV DETTA PRESSMEDDELANDE SKULLE VARA OLAGLIG, VARA FÖREMÅL FÖR LEGALA RESTRIKTIONER ELLER SKULLE KRÄVA REGISTRERING ELLER ANDRA ÅTGÄRDER.

Styrelsen för Chordate Medical Holding AB (publ) (“Chordate” eller “Bolaget”) har idag beslutat att genomföra en riktad nyemission av högst 637 500 Preferensaktier till en teckningskurs om 4 kronor per Preferensaktie (den ”Riktade Nyemissionen”), motsvarande en emissionslikvid om cirka 2,55 Mkr före avdrag av kostnader hänförliga till transaktionen. Den Riktade Nyemissionen är villkorad av extra bolagsstämmans godkännande. Kallelse till extra bolagsstämma kommer att offentliggöras genom ett separat pressmeddelande. Den Riktade Nyemissionen förväntas stärka Chordates möjligheter att genomföra den strategiska planens sista steg med försäljning av verksamheten till en extern tagare, vilket styrelsen bedömer vore fördelaktigt för både Bolaget och dess aktieägare.

Den Riktade Nyemissionen 
Styrelsen i Chordate har idag beslutat om den Riktade Nyemission förutsatt efterföljande godkännande från en extra bolagsstämma. Den riktade Nyemissionen omfattar 637 500 nya Preferensaktier till en teckningskurs om 4 kronor per Preferensaktie och Bolaget tillförs härigenom cirka 2 550 000 kronor före avdrag för transaktionsrelaterade kostnader. 

Den Riktade Nyemissionen har föregåtts av en sondering av potentiella intressenter utav Bolaget. De intressenter som anmält intresse är befintliga aktieägare i Chordate. Berättigade att teckna aktier är, med avvikelse från aktieägarnas företrädesrätt, Sifonen AB, Tommy Hedberg med närstående och Caroline Brandberg med närstående. 

Skälet till att endast dessa befintliga aktieägare inkluderats bland de teckningsberättigade i den Riktade Nyemissionen är att dessa ägare uttryckt och visat ett långsiktigt intresse för Bolaget, vilket enligt styrelsen skapar trygghet, stabilitet och gynnsamma förutsättningar för Bolagets tillväxt och därmed bedöms vara till fördel för både Bolaget och dess aktieägare. Vidare har Bolaget kunnat konstatera att det varit svårt att attrahera nya investerare.

Teckningskursen i den Riktade Nyemissionen har fastställts genom förhandlingar på armlängds avstånd mellan tecknarna och Bolaget. Teckningskursen motsvarar en premie om 60 procent i förhållande till stängningskursen för preferensaktien på Nasdaq First North Growth Market den 30 juni 2025 (2,50 kronor) och en premie om 7,53 procent mot det volymvägda genomsnittspriset (VWAP) för preferensaktien under de senaste 20 handelsdagarna (3,72 kronor) före den 30 juni 2025. Eftersom teckningskursen, som satts till kvotvärdet, är högre än såväl stängningskursen den 30 juni 2025 som den volymvägda genomsnittskursen (VWAP) under de senaste 20 handelsdagarna, bedömer styrelsen att teckningskursen är marknadsmässig och inte medför någon otillbörlig fördel för de teckningsberättigade.

Bakgrund och motiv 
Chordate bedriver utveckling och kommersialisering av Ozilia, en medicinteknisk produkt för behandling av kronisk migrän och rinit. I en avgörande randomiserad och placebokontrollerad klinisk studie har Bolaget påvisat att behandling med Ozilia har en preventiv effekt på kronisk migrän med signifikant minskat antal huvudvärksdagar och dagar med migränepisoder som resultat. Chordate har, baserat på studieresultaten, erhållit regulatoriskt godkännande i Europa (CE-märke) och kommersialiseringen har inletts där systemet används för behandling vid kliniker i Europa och Saudiarabien. 

Chordate bedömer att det finns en betydande potential i Ozilia men att en fullskalig kommersialisering av produkten bäst sker av ett större internationellt bolag med tillräckliga resurser. Därav har Chordate initierat en process med målsättning att genomföra Avyttringen till en industriell köpare. I oktober 2024 offentliggjorde Bolaget att den schweiziska rådgivaren Partner International anlitats för att genom en strukturerad försäljningsprocess genomföra Avyttringen.

Den Riktade Nyemissionen förväntas stärka bolagets möjligheter att genomföra den strategiska planens sista steg med försäljning av verksamheten till en extern tagare, vilket styrelsen bedömer vore fördelaktigt för både bolaget och dess aktieägare.

Avvikelse från aktieägarnas företrädesrätt 
Skälen till avvikelsen från aktieägarnas företrädesrätt är styrelsens samlade bedömning varvid möjligheten att ta in kapital genom en företrädesemission har övervägts. Styrelsen har emellertid kommit fram till att en företrädesemission i dagsläget skulle medföra för stora kostnader för bolaget och därmed en för stor ekonomisk belastning på bolaget. En företrädesemission riskerar dessutom att inte fulltecknas, varför kostnaderna ytterligare riskerar att överstiga vad som är proportionerligt i förhållande till den emissionslikvid som kan förväntas. Det noteras särskilt att bolaget i februari 2025 offentliggjorde utfall från en företrädesemission som genomförts och som endast tecknats till drygt 60 procent med företrädesrätt, varvid garantiåtaganden, vilka bolaget betalade en ersättning för, behövde infrias. Därtill bedömer styrelsen att en företrädesemission sannolikt hade behövt genomföras med en rabatt i förhållande till rådande marknadskurs, vilket inte hade varit möjligt givet aktiens kvotvärde. Den Riktade Nyemissionen kommer att genomföras med en premie i förhållande till marknadskursen, vilket är mer förmånligt för såväl Bolaget som dess aktieägare. 

Aktier och utspädning 
Förutsatt att Den Riktade Nyemissionen godkänns vid en extra bolagsstämma kommer den Riktade Nyemissionen medföra att Bolagets aktiekapital ökar med högst 2 550 000 kronor från 17 163 056 kronor till 19 713 056 kronor. Antalet aktier kommer totalt att öka med högst 637 500 från 4 290 764 aktier till 4 928 264 aktier och antalet röster kommer totalt att öka med högst 63 750 från 2 858 734,4 röster till 2 922 484,4 röster. Genomförandet av den Riktade Nyemissionen innebär en utspädning för befintliga aktieägare om cirka 12,94 procent i förhållande till det totala antalet utestående aktier i Bolaget och cirka 2,18 procent i förhållande till det totala antalet utestående röster i Bolaget. 

Extra bolagsstämma 
Styrelsen kommer genom separat pressmeddelande att utfärda en kallelse till en extra bolagsstämma för att godkänna den Riktade Nyemissionen. 

Rådgivare 
CMS Wistrand är legal rådgivare i samband med den Riktade Nyemissionen. 

Viktig information 
Detta pressmeddelande utgör inte ett erbjudande om, eller inbjudan till, att förvärva eller teckna några värdepapper i Chordate i någon jurisdiktion, varken från Chordate eller någon annan. Kopior av detta pressmeddelande kommer inte att framställas och får inte distribueras eller sändas till USA, Australien, Belarus, Ryssland, Hongkong, Japan, Kanada, Nya Zeeland, Schweiz, Singapore, Sydafrika, Sydkorea eller någon annan jurisdiktion där sådan distribution skulle vara olaglig eller kräva registrering eller andra åtgärder. Mottagaren av detta pressmeddelande ansvarar för att använda detta pressmeddelande och informationen här i enlighet med tillämpliga regler i respektive jurisdiktion. 

Detta pressmeddelande är inte ett prospekt enligt betydelsen i förordning (EU) 2017/1129 (”Prospektförordningen”) och har inte blivit godkänt av någon regulatorisk myndighet i någon jurisdiktion. Chordate har inte godkänt något erbjudande till allmänheten av aktier eller andra värdepapper i någon av EES-länderna och inget prospekt har varit eller kommer att upprättas i samband med den Riktade Nyemissionen. I alla EES-medlemsstater adresseras detta meddelande och riktas till kvalificerade investerare och motsvarande i den medlemsstaten i den mening som avses i Prospektförordningen. 

Detta pressmeddelande och den information som pressmeddelandet innehåller får inte distribueras i eller till USA. Detta pressmeddelande utgör inte ett erbjudande att förvärva värdepapper i USA. Värdepapper som här omnämns har inte registrerats och kommer inte att registreras i enlighet med den vid var tid gällande amerikanska Securities Act från 1933 (”Securities Act”), och får inte erbjudas eller säljas i USA utan att de registreras, omfattas av ett undantag från, eller avser en transaktion som inte omfattas av registrering i enlighet med Securities Act. Det kommer inte att lämnas något erbjudande till allmänheten i USA att förvärva de värdepapper som omnämns här.